Rada programowa:
prof. dr hab. med.
Janusz Czajkowski
prof. dr hab. med.
Józef Kałużny
prof. dr hab. med.
Tadeusz Kęcik
prof. zw. dr hab. med.
Olgierd Palacz
prof. dr hab. med.
Andrzej Stankiewicz
prof. dr hab. med.
Jerzy Szaflik
prof. Jacek J. Kanski MD, MS, FRCS, FRCOphth, UK
prof. Stanislaw A. Milewski M.D., M.A., F.A.C.S., USA
Redaktor naczelny:
prof. dr hab. med.
Jerzy Szaflik
Z-cy red. naczelnego:
dr n. med.
Ewa Langwińska-Wośko
dr hab. n. med.
Dariusz Kęcik
Dyrektor Wydawnictwa
Elżbieta Bielecka
Wydawca:
OFTAL Sp. z o.o.
ul. Lindleya 4
02-005 Warszawa
Adres Redakcji:
ul. Sierakowskiego 13
(budynek Samodzielnego Publicznego Klinicznego Szpitala Okulistycznego)
03-709 Warszawa
tel./fax (0-22) 670 47 40
c. 618 84 85 wew. 52-45
e-mail: ored@okulistyka.com.pl
Skład:
ARW QLCO.
Druk:
REGIS Warunki prenumeraty
w 2007 roku:
nr 1, 2, 3, 4 oraz
wydania dodatkowe - 80 zł.
Pismo dostępne wyłącznie w prenumeracie
Konto Wydawcy:
BPH S.A. Oddział w Warszawie,
Świętokrzyska 12
Nr: 39 1060 0076 0000 3200 0043 4563
Oftal Sp. z o.o. | | Genetyka siatkówczaka w praktyce klinicznej - przegląd nowych zagadnień Stanisław Zajączek
| Retinoblastoma Genetics in Clinical Practice - New Data and Informations | | Badania elektrofizjologiczne w diagnostyce dystrofii plamki Stargardta Wojciech Lubiński, Wojciech Gosławski, Danuta Karczewicz
| Electrophysiological Tests in Stargardt's Macular Dystrophy Diagnostics | | Niestabilność mikrosatelitarna w zmianach nowotworowych powiek Renata Zalewska1, Ewa Proniewska-Skrętek1, Zofia Mariak1, Witold Pepiński2, Małgorzata Skawrońska2, Jerzy Janica2
| Microsatellite Instability in Malignant Eyelids Lesions | | Dystrofie rogówki związane z mutacjami w genie TGFBI Monika Ołdak1, Radosław
Maksym1, Lech Korniszewski2, Jacek P.
Szaflik3, Jacek Malejczyk1, Rafał Płoski4,
Jerzy Szaflik3
| Corneal Ddystrophies Associated with TGFBI Gene Mutations
| | Dystrofie rogówki o znanym podłożu genetycznym innym niż mutacje w genie TGFBI Monika Ołdak1, Radosław
Maksym1, Lech Korniszewski2, Jacek P.
Szaflik3, Jacek Malejczyk1, Rafał Płoski4,
Jerzy Szaflik3
| Corneal Dystrophies with Known Genetic Background Other Than TGFBI Gene Mutations
| | Optyczna koherentna tomografia (OCT) plamki u dzieci w diagnostyce różnicowej rozwarstwienia siatkówki sprzężonego z płcią Beata Kocyła-Karczmarewicz, Jadwiga Juszko, Mirosława Grałek, Agnieszka Trzebicka,
Grażyna Sarti
| Optical Coherent Tomography (OCT) Macula Imaging in Differential Diagnosis of X-Linked Retinoschisis (XLRS) in Children
| | Narzędzia genetyki molekularnej wykorzystywane do identyfikacji genetycznie uwarunkowanych chorób narządu wzroku Małgorzata Rydzanicz1,
Agata Frajdenberg2, Monika Podfigurna-Musielak3,
Małgorzata Mrugacz4, Krystyna Pecold2,
Marzena Gajęcka1
| Molecular Genetics Methods used for Genetically Determined Ocular System Disorders Identification
| | Typy dziedziczenia w genetycznie uwarunkowanych chorobach narządu wzroku
Monika Podfigurna-Musielak1,
Agata Frajdenberg2, Małgorzata Rydzanicz3,
Małgorzata Mrugacz4, Krystyna Pecold2,
Marzena Gajęcka3
| Patterns of Inheritance in Genetically Determined Ocular System Disorders
| | Objawy rogówkowe w wybranych genetycznie uwarunkowanych lizosomalnych chorobach spichrzeniowych. Część I Edward Wylęgała1,2, Wojciech Mańkowski1, Anna Nowińska1, Ilona Pawlicka1
| Corneal Findings in Selected Genetically Determined Lysosomal Storage Diseases. Part I | | Objawy rogówkowe w wybranych genetycznie uwarunkowanych lizosomalnych chorobach spichrzeniowych. Część II Edward Wylęgała1,2, Wojciech Mańkowski1, Anna Nowińska1
| Corneal Findings in Selected Genetically Determined Lysosomal Storage Diseases. Part II | | Obraz zmian w przednim odcinku oka we wrodzonym braku tęczówki Edward Wylęgała1,2,
Anna Nowińska1, Wojciech Mańkowski1,
Magdalena Mrożkiewicz-Salomon1, Ilona Pawlicka1
| Anterior Segment Changes in Congenital Aniridia
| | Genetyczne aspekty dystrofii siateczkowatej rogówki
Edward Wylęgała1,2,
Anna Nowińska1, Wojciech Mańkowski1
| Genetic Aspects of the Lattice Corneal Dystrophy
| | Zmiany kliniczne i elektrofizjologiczne narządu wzroku u chorych z różnymi postaciami albinizmu Jadwiga Bernardczyk-Meller1,
Maciej R. Krawczyński2, Jarosław Kocięcki1,
Anna Lubczyńska1
| The Clinical and Electrophysiological Features of Visual Organ in Patients with Albinism
| | Znaczenie polimorfizmu genów układu dopełniacza w patogenezie zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem Sławomir Jan Teper1,
Edward Wylęgała1,2
| Complement System Genes Polymorphism Role in AMD Pathogenesis
|
|